Горячая линия бесплатной юридической помощи:
Москва и область:
Москва И МО:
+7(499) 653-60-72 (доб. 946, бесплатно)
Санкт-Петербург и область:
СПб и Лен.область:
Регионы (вся Россия, добавочный обязательно):
8 (800) 500-27-29 (доб. 565, бесплатно)
Передается ли мутационная изменчивость по наследству

Передается ли мутационная изменчивость по наследству

Передается ли мутационная изменчивость по наследству
СОДЕРЖАНИЕ
0

Генотип и фенотип, их изменчивость

в оптимальных условиях выявляется максимум возможностей, присущих данному генотипу. Модификационная изменчивость проявляется в количественных и качественных отклонениях от исходной нормы, которые не передаются по наследству, а носят лишь приспособительный характер, например, усиление пигментации кожи человека под действием ультрафиолетовых лучей или развития мышечной системы под действием физических упражнений и т.

Виды мутаций и их характеристика

Мутации бывают доминантные, проявляющиеся в первом поколении и рецессивные, полезные и вредные.

Типы мутаций различают по способу возникновения:

  • спонтанные или случайные, возникающие при нормальных условиях жизни и зависящие от внешних и внутренних факторов;
  • индуцированные, полученные с помощью мутагенов различной природы.

По характеру проявления:

  • доминантные, проявляющиеся в первом поколении;
  • рецессивные, часто понижающие жизнеспособность.

По месту возникновения:

  • генеративные — представляют собой мутации, возникающие в половых клетках или спорах и проявляющиеся через поколение;
  • соматические, наследуемые при вегетативном размножении.

По уровню возникновения:

  • генные. Их причины появления — изменение геномной последовательности нуклеотидов в ДНК;
  • хромосомные перестройки – изменения структуры хромосом в результате разрыва хромосомы;
  • геномные – изменение числа хромосом. Геном — это комплекс генов организма определенного вида.

Генетические заболевания: когда родителям нужно быть бдительными

Не углубляясь в причины возможных мутаций в организме человека (воздействие вредных факторов окружающей среды, лекарственные препараты, заболевания во время беременности, возраст родителей и пр.), остановимся на их следствии: заболеваниях, которые вызываются ими. Генетически детерминированные заболевания – патологии подчас «коварные» – многие из них, совершенно разные по своему происхождению и дальнейшему прогнозу для больного ребенка, могут иметь очень похожую клиническую симптоматику. Т.е.

Какую роль играют мутации в процессе эволюции

Три кита, на которых стоит эволюционный процесс – наследственность, изменчивость, отбор. Мутации служат топливом для длительной биологической эволюции живой материи и естественного отбора.

Предлагаем ознакомиться:  Глухонемота: ген глухонемоты и её причины, передается ли глухонемота по наследству

Первым звеном эволюционного процесса является микроэволюция, которая протекает внутри популяций, при скрещивании особей с различными генотипами.

Генный состав популяции меняется при естественном отборе и способствует появлению нового подвида.

Лекция № 21

Комбинативная изменчивость возникает вследствие перекомбинации наследственного материала (генов и хромосом) во время гаметогенеза и полового размножения. Мутационная изменчивость возникает в результате изменения структуры наследственного материала.

Мутации — это стойкие внезапно возникшие изменения структуры наследственного материала на различных уровнях его организации, приводящие к изменению тех или иных признаков организма. Термин «мутация» введен в науку Де Фризом.

Им же создана мутационная теория .

Передается ли мутационная изменчивость по наследству

основные положения которой не утратили своего значения по сей день.

Примеры комбинативной изменчивости

Вторая форма генотипической изменчивости. Вызывается расщеплением и перекомбинацией мутаций и связана с получением новых сочетаний генов в генотипе, что приводит к появлению организмов с новыми фенотипом и различиями.

Механизмы комбинативной изменчивости:

  • взаимный обмен участками парных хромосом, приводящий к перераспределению локализованных в них генов в процессе деления клеток;
  • независимое расхождение хромосом;
  • случайное сочетание гамет при оплодотворении;
  • взаимодействие генов.

Рекомбинация генов может привести к объединению признаков разных пород и сортов. Примеры:

  • появление розовых цветков бывает при скрещивании белых и красных цветков;
  • при спаривании белых и серых хомяков может появиться черное потомство;
  • группы крови также регулируются комбинативной изменчивостью.

Примеры: серповидноклеточная анемия, фенилкетонурия.

Хромосомные мутации – изменение строения хромосом: выпадение участка, удвоение участка, поворот участка на 180 градусов, перенос участка на другую (негомологичную) хромосому и т.п. Причины – нарушения при кроссинговере. Пример: синдром кошачьего крика.

  1. Полиплоидия – кратные изменения (в несколько раз, например, 12 → 24). У животных не встречается, у растений приводит к увеличению размера.
  2. Анеуплоидия – изменения на одну-две хромосомы. Например, одна лишняя двадцать первая хромосома приводит к синдрому Дауна (при этом общее количество хромосом – 47).
Предлагаем ознакомиться:  Можно ла выдать отпуск в долг

Цитоплазматические мутации – изменения в ДНК митохондрий и пластид.

Передается ли мутационная изменчивость по наследству

Мутационная изменчивость обусловлена нарушением структуры генотипа, ещё Дарвин говорил о возможности мутаций, называя их неопределённой изменчивостью и обратил внимание на внезапность появления мутаций.

а) генные или точковые связаны с изменением структуры ДНК и приводят к нарушению нуклеотидной последовательности в результате выпадения или вставки одного или нескольких азотистых оснований происходят в виде транзиций – это замена одного пуринового основание на другое или замена одного пиримидинового основания на другое и трансверзий – это замена пуринового основания на пиримидиновое или наоборот.

Какие мутации передаются по наследству

Психиатры не случайно выделяют термин «канцерофобия», обозначающий страх заболеть раком: онкологический диагноз в большинстве случаев является трагедией и для больного, и для членов его семьи. Несмотря на развитие науки и медицины, многие виды злокачественных новообразований в наше время с трудом поддаются лечению, и могут привести к смерти или тяжелой инвалидности.

Одним из факторов успешного лечения рака является его своевременная диагностика: всегда проще остановить развитие заболевания, выявленного на ранней стадии. Такое лечение обычно не сопряжено с травмирующими обширными хирургическими вмешательствами и не требует длительных курсов химиотерапии или облучения.

Мутации генные — появляются на молекулярном уровне, в основе имеют изменения молекул ДНК таких основных типов: замена пар оснований в молекуле ДНК; деления (выпадение) одной пары или группы оснований; вставка одной пары или группы оснований; перестановка положения нуклеотидов внутри гена. Изменения, возникающие в молекулярной структуре гена, приводят к новым формам считывания с него генетической информации и, в конечном итоге, обуславливают появление новых свойств в клетке, а следовательно, и в организме в целом. Мутации геномные — возникают в результате изменения числа хромосом и подразделяются на несколько видов.

Наследственные мутации происходят при серьезных изменениях ДНК. Изменения и повреждения появляются на начальных этапах разделения яйцеклетки, абсолютно здоровые родительские клетки не являются гарантом отсутствия сбоя.

Предлагаем ознакомиться:  Как вступить в права наследства на землю

Хромосомные болезни делятся на два варианта:

  1. В первом варианте болезнь обусловлена количеством хромосом. Чаще всего выявляется синдром Дауна. На сегодня этот синдром считается самым изученным и проработанным из всех хромосомных аномалий.
  2. Второй вариант включает в себя заболевания, возникшие при структурных изменениях в хромосомах. К признакам данных патологий относят: задержку роста, низкий лоб, умственную отсталость, округлость кончика носа, глубокую посадку глаз, врожденные пороки сердца, раздвоенные почки и прочие.

https://www.youtube.com/watch{q}v=1nNgFLFIY7A

Следующие заболевания передаются по наследству:

  • гемофилия;
  • альбинизм;
  • серповидно-клеточная анемия;
  • шизофрения;
  • косолапость.
Комментировать
0
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно

Торги по арестованному имуществу Имущество
0 комментариев

Договор с водителем на перевозку груза Имущество
0 комментариев

Налог на дарителя имущества Имущество
0 комментариев
Adblock detector